Центрифуга лабораторна СМ-3М.01 MICROmed для пробірок 50 мл

Лабораторна настільна центрифуга CM-3М.01 з максимальним фактором поділу 1828 g, та об"`ємом ротору 300 мл – інноваційна розробка компанії “Мікромед”, що має запатентовану конструкцію і дизайн.

Особливості конструкції центрифуги:

• міцний корпус, виготовлений з ударостійкого пластику, стійкий до впливу хімічно активних речовин. Центрифуга надійно фіксується на поверхні за допомогою ніжок - присосок. Кришка з електронним блокуванням, має прозоре вікно для візуального контролю;
• сучасний двигун з підвіскою оновленої конструкції, забезпечує мінімальну вібрацію під час роботи;
• ротор на 6 місць зі швидкістю обертання до 4000 об/хв, гільзи для пробірок типу Falcon 50 мл та 15 мл;
• електронний блок управління з мікропроцесорним LED-дисплеєм, з можливістю точного налаштування часу та швидкості обертання ротора.

Особливості управління:

• перед запуском центрифуги установіть необхідні параметри роботи центрифуги на дисплеї: час (0…60 хв) та швидкість (1000…4000 об/хв, дискретність 100 об/хв);
• під час роботи центрифуги можна контролювати час, що залишився від заданого циклу, і частоту обертання ротора. За необхідності, ці параметри можна змінювати, не зупиняючи процес центрифугування;
• відкривати кришку центрифуги для вивантаження пробірок можна лише після повної зупинки ротора і подачі звукового сигналу;
• під час повторного завантаження центрифуга працює за попередньою програмою, за необхідністю можна налаштувати нові параметри роботи.

До основних переваг лабораторної центрифуги СМ-3М.01 можна віднести:

• мінімальний рівень шуму – 37 дБ;
• можливість встановлення швидкості обертання ротора та часу з цифровою точністю;
• плавний розгін і гальмування ротора;
• економна витрата електроенергії – споживана потужність не перевищує 90 Вт;
• можливість роботи з незначним відхиленням мас у діаметрально розташованих гільзах (допустима різниця в масі – 3 г);
• великий експлуатаційний ресурс (не менше 5 років).

Центрифугу лабораторну MICROmed СМ-3M.01 сертифіковано за міжнародним стандартом якості ISO 13485:2016 для медичних виробів. Вона відповідає вимогам Технічного регламенту медичних виробів, які використовуються для In vitro діагностики, та дозволена для застосування у медичній практиці.